肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 主治医师建议通过基因检测来寻找更多治疗选择的家庭。
- 常规治疗方案效果不佳或出现进展,希望探索新方案的家庭。
- 希望了解孩子对现有靶向药物或免疫治疗可能反应的家长。
- 希望一次性全面了解与多种肿瘤相关基因信息的家庭。
- 在重庆或外地就医,需要为后续治疗决策提供基因层面参考的家庭。
- 对肿瘤预后评估和长期健康管理有较高需求的家庭。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对肿瘤的‘深度身份调查’。这次检测主要做两件事:第一,检测120个关键的肿瘤相关基因,看看其中是否存在特定的‘驱动者’(基因突变),这些突变可能促使细胞生长失控。如果找到,就相当于找到了一个‘靶点’,市面上可能已经有专门针对这个靶点的靶向药物。检测还包含评估肿瘤细胞的另一个特征(MSI)以及28个与特定修复功能相关的基因(HRR),这些信息也与用药选择相关。第二,检测肿瘤细胞表面一种名为PD-L1的蛋白质表达水平(使用22C3抗体检测),这有助于评估免疫治疗可能带来的益处。它能帮助发现潜在的用药机会,但也需要理解,基因信息是复杂的,检测结果需要专业解读,且并非所有突变都有对应药物。
检测过程麻烦吗?
采样方式非常灵活,可以根据您孩子的情况和主治医师的建议来选择:可以使用手术或穿刺后保存的‘石蜡切片’或‘石蜡包埋组织’样本,也可以使用新鲜的‘穿刺活检组织’或‘新鲜组织’样本。如果不方便提供组织样本,也可以选择抽取‘全血’进行检测。采样过程通常与必要的医学操作结合,无需额外空腹准备。组织样本的获取会由专业医师在医疗场所完成,可能会有短暂不适;若选择抽血,则与常规抽血体验相似。样本可通过重庆的合作机构现场收取,或通过专业的冷链邮寄服务安全送达实验室。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用业界广泛应用的二代测序(NGS)技术以及经过验证的免疫组化方法,针对特定的基因列表和蛋白质靶点进行检测,在技术层面具有高度的准确性和可靠性。检测在符合规范的实验环境中进行,确保样本和信息安全。报告会清晰展示检测到的基因变异和蛋白质表达水平。请您理解,任何检测都有其技术局限,例如对于极低比例的基因突变可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息,但最终的方案选择务必与主治医师结合孩子的整体情况来共同决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为13140元,不支持医保报销。
- 请务必提前与孩子的主治医师沟通进行基因检测的必要性及样本获取方式。
- 选择组织样本时,请提前与病理科沟通,确认有足够的合格样本可用于检测。
- 若邮寄样本,请务必使用实验室提供的专用采样包和冷链运输服务。
- 从实验室收到合格样本起,大约需要10个工作日出具检测报告。
- 请妥善保管报告,它包含重要的个人生物信息,是后续健康管理的重要参考。
- 检测结果需由专业医师在临床背景下进行综合解读,不建议自行决策。
- 如有任何流程疑问,及时联系为您服务的顾问或实验室客服。
用户评价 (13条,均分4.8)
整体很好,报告专业准确,医生直接采用了。唯一小遗憾的是价格确实不便宜,虽然有心理准备,但对比其他基础套餐还是觉得有点压力。希望未来能有更多惠民活动或分期方式。
机构回复
非常感谢您的真实反馈。我们理解您的感受,套餐因覆盖基因多、技术成本高,定价确实高于基础产品。我们会认真考虑您的建议,探索更多普惠方式,让精准医疗惠及更多人。
主要是为了靶向用药参考,顾问很专业,不仅介绍了套餐里的基因,还能说出哪些有对应的靶向药、国内上市和临床试验情况。感觉他们知识更新很快,不是只会背说明书。
机构回复
感谢您的专业评价。我们的团队会定期进行临床知识和新药进展的培训,确保能提供与时俱进的信息,为您的治疗选择提供切实的参考。
对比过其他几家,你们报告在“遗传性肿瘤相关基因”的解读上更用心。不仅给出胚系突变结果,还评估了家族风险,并给出了具体的家系验证和筛查建议。让我们意识到这可能不只是我一个人的事,对整个家族的健康管理都有提示作用,考虑得很长远。
机构回复
您说得对,肿瘤的遗传易感性关乎整个家族的健康。我们的报告会特别关注胚系突变,并提供后续行动建议,这是精准预防的重要组成部分。感谢您对我们全面性工作的认可。
乳腺癌术后检测,用的是石蜡组织。顾问提前把保存和邮寄的注意事项发得很清楚,还给了冰袋和专用的邮寄盒。我自己寄顺丰过去的,全程跟踪物流,看到他们签收才放心。这种自己掌控进度的感觉比完全交给医院省心。
机构回复
感谢您的认可!我们提供完整的自寄解决方案,正是为了让像您一样的用户能清晰了解样本状态,减少不确定性带来的焦虑。样本安全抵达并顺利检测是我们共同的目标。
我爸肺癌手术切下来的组织送检的。最担心的是样本量不够或者质量不好,毕竟手术组织很宝贵。顾问专门打电话跟医院病理科沟通了取样细节,最后成功提取了。报告很详细,让我们悬着的心放下了。整个过程感觉他们很专业,不是收了样本就完事。
机构回复
感谢您的信任!手术组织的珍贵性我们非常理解,因此我们配备了专业的病理沟通团队,确保每一份珍贵样本都能得到充分利用。能为您父亲的后续治疗提供明确方向,我们由衷感到欣慰。
我是在二次手术前做的检测,想看看经过一线治疗后基因有没有变化。报告对比了我一年前的检测结果,清晰标注了新出现的突变和消失的突变,并分析了这些变化可能的临床意义(比如是否导致耐药)。这让医生和我对病情进展有了更具体的认识。
机构回复
动态监测基因演变是精准治疗的核心环节。通过与前次结果的对比分析,我们能更精准地揭示肿瘤的进化轨迹和耐药机制,为后续治疗策略的调整提供关键时间窗和方向指导。感谢您选择我们进行全程管理。
专业性很强,报告内容详实。但对我这种非专业的家属来说,有些部分即使结合解读,理解起来还是有点吃力。比如信号通路那部分,虽然医生解释了,但过后自己再看报告还是容易忘。建议能不能在给患者的报告版本里,再加一个更通俗的“一句话结论”版块。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。如何将高度专业的内容以更普适的方式呈现,是我们持续优化的方向。您提到的“一句话结论”或“极简版摘要”的建议非常实用,我们会认真研究并在后续版本中考虑加入,让信息传递更高效。
我是给患癌的家人做检测,自己不是学医的。客服在预约时就提醒我准备好病理白片和切片,避免了后续补样的麻烦。解读时医生用的比喻很生动,比如把基因突变比作“锁”,靶向药比作“钥匙”,一下子就把原理讲懂了。
机构回复
感谢您的分享。让非专业人士听懂复杂的医学知识,是我们解读服务的重要目标。用生动的类比化繁为简,同时确保科学准确,能帮助家属更好地参与治疗决策,我们一直为此努力。
作为二次手术前的评估,我最看重准确性。对比了前后两次手术的样本(在不同医院做的),这次的检测结果和一年前大医院的检测在关键靶点上一致,并且还多检出了一些新的信息。实验室质量看来是过硬的。
机构回复
感谢您对我们检测质量的肯定。我们通过严格的室内质控和室间质评,确保检测结果的稳定与准确。结果一致性是对我们工作的最大认可。
患者身体比较虚弱,很担心穿刺风险。医生在术前评估得很仔细,确认了安全才操作。过程中用了局部麻醉,基本没疼。检测结果帮我们找到了一个罕见的靶点,算是黑暗中看到一束光。感谢专业的团队。
机构回复
您的认可是我们前进的最大动力。安全永远是第一位。为每位患者找到治疗希望是我们的使命。得知结果为您带来了新的方向,我们由衷地感到高兴。请继续配合医生治疗,祝好!
我是为了家族史筛查做的检测。整个流程的隐私保护让我很安心。从咨询开始就不用说真实姓名,样本也只用一个编号。报告是加密链接发送,需要手机验证码才能看。在这个时代,这种对个人信息的谨慎态度很重要。
机构回复
非常感谢您对我们隐私保护措施的认可。我们深知基因数据的敏感性,建立了严格的信息安全管理体系,确保用户数据从采集到存储的全流程安全。您的信任,我们必当珍惜。
第一次做基因检测,心里没底。好在他们的咨询顾问非常专业,先问清楚了我是胃癌家属,想了解用药选择,然后才推荐了这个套餐,没有乱推荐更贵的。寄过来的材料包像个精致的礼物盒,里面每样东西放哪、怎么用,标识得清清楚楚,让我这种新手也能轻松搞定。
机构回复
谢谢您的称赞。我们坚持“适宜检测”的原则,根据用户真实情况推荐项目。清晰、人性化的物料设计也是我们关注的重点,希望能缓解用户初次接触时的陌生感和焦虑。您的满意是我们前进的动力。
检测目的是为了看有没有遗传风险,所以特别关注家族信息会不会被记录和泄露。顾问说家族史信息仅作为分析参考,不会在报告中被详细描述,数据库里也会做匿名化处理。沟通下来,感觉他们很有经验,知道患者怕什么。
机构回复
感谢您提出这个关键问题。对于涉及家族遗传信息的部分,我们采取更加严格的匿名化和去标识化处理流程,确保分析精准的同时,切断信息回溯到具体家族的可能性。
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